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--- diagnose [11.08.2025 08:25] – roger
+++ diagnose [12.08.2025 09:48] (aktuell) – [2. Wie wird die Diagnose gestellt?] roger
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     * WM wird oft zufällig entdeckt, z. B. bei Routine-Bluttests.
-Ziel der Diagnose ist es:
+**Ziel der Diagnose ist es:**
   * Die Krankheit sicher von anderen Lymphomen oder Plasmazellkrankheiten (z. B. Multiples Myelom) abzugrenzen.
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 ===== 2. Wie wird die Diagnose gestellt? =====
+^ Untersuchung  ^ Zweck  ^ **Typischer Befund bei WM**  ^
+| **Bluttest: Elektrophorese & Immunfixation**  | Nachweis des monoklonalen IgM-Proteins  | Monoklonaler IgM-Peak  |
+| **IgM-Bestimmung**  | Quantifizierung  | Stark erhöht (oft > 30 g/l)  |
+| **Blutbild**  | Erkennen von Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie  | Häufig erniedrigte Werte  |
+| **Viskositätsmessung**  | Bei neurologischen oder Sehstörungen  | Erhöht  |
+| **Knochenmarkpunktion**  | Goldstandard: Nachweis der typischen Lymphoplasmazellen  | 10–90 % Infiltration möglich  |
+| **Bildgebung (Ultraschall, CT)**  | Suche nach vergrößerten Lymphknoten/Milz/Leber  | Häufig vergrößerte Organe  |
+| **Genetische Tests (MYD88 L265P Mutation)**  | Bestätigung & Differenzierung  | In > 90 % der Fälle positiv  |
-^ Untersuchung                                  ^ Zweck                                                    ^ **Typischer Befund bei WM**   ^
+**Kurz gesagt:** Die Diagnose Morbus Waldenström wird gestellt, wenn ein Patient **monoklonales IgM** im Blut, **typische Knochenmarkveränderungen** und **passende klinische Symptome** hat und  wenn andere Krankheiten ausgeschlossen wurden.
-| **Bluttest: Elektrophorese & Immunfixation**  | Nachweis des monoklonalen IgM-Proteins                   | Monoklonaler IgM-Peak         |
-| **IgM-Bestimmung**                            | Quantifizierung                                          | Stark erhöht (oft > 30 g/l)   |
-| **Blutbild**                                  | Erkennen von Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie        | Häufig erniedrigte Werte      |
-| **Viskositätsmessung**                        | Bei neurologischen oder Sehstörungen                     | Erhöht                        |
-| **Knochenmarkpunktion**                       | Goldstandard: Nachweis der typischen Lymphoplasmazellen  | 10–90 % Infiltration möglich  |
-| **Bildgebung (Ultraschall, CT)**              | Suche nach vergrößerten Lymphknoten/Milz/Leber           | Häufig vergrößerte Organe     |
-| **Genetische Tests (MYD88 L265P Mutation)**   | Bestätigung & Differenzierung                            | In > 90 % der Fälle positiv   |
-**Kurz gesagt:** Die Diagnose Morbus Waldenström wird gestellt, wenn ein Patient **monoklonales IgM** im Blut, **typische Knochenmarkveränderungen** und **passende klinische Symptome** hat – und wenn andere Krankheiten ausgeschlossen wurden.